色盲遗传真的存在吗？
色觉障碍是指人类视网膜中视锥细胞的某些类型出现缺陷，难以区分颜色。而色盲则是其中一种常见的色觉障碍类型，患者对于绿色和红色的辨别能力非常有限。那么，色盲究竟是怎样一种病症？它会不会遗传？本篇文章将为您揭开色盲的奥秘。
什么是色盲？
作为常见的色觉障碍类型之一，色盲已经被大家认识到数百年之久。对于一个色盲者来说，他所看到的世界与别人的视觉印象是存在差异的。例如，阳光照耀下，一般人可以看到深绿色的树叶，而色盲者对这种颜色的辨认能力相对较差，甚至可能无法分辨。
色盲是如何发生的？
发现人类视觉对于颜色的捕捉要从双眼视网膜说起。我们的双眼各有一个视网膜，每个视网膜上都有几百万的感光细胞——这些感光细胞就是我们所说的视柱和视锥。其中的视锥感光细胞分为三类，它们分别对应于对应蓝、绿、红三种颜色的敏感度。
正常情况下，视锥感光细胞依次排列，敏感度由低到高。然而，在发生一些异常情况时，比如某种类型的视锥感光细胞出现变异，重要的颜色信息不能被传达给大脑，就会导致色觉障碍的出现。
色盲会不会遗传？
那么色盲与遗传到底有何关系呢？研究表明，色盲的确是一种遗传病。然而，这种病症的遗传通常是X染色体上某种缺陷基因引起的，具有隐性的遗传模式。以红/绿色盲为例，往往需要母亲和父亲都是色盲者，才有可能让孩子患上这种病。
当然，色盲也可以通过其他途径产生：某些化学物质、某些疾病甚至某些药物的副作用都可以使得一个健康的人出现色觉障碍。
结论
在现代社会，色盲虽然不能被完全治愈，但已经有了不少的应对策略。比如在交通标志上使用高对比度的色块就不会对色盲造成困扰，而在一些科技领域，也可以使用计算机程序在特定场景下模拟色盲者的视觉感受。
总体而言，色盲作为一种生理瑕疵，虽然有着遗传的因子，但往往并不会对生活造成过多的影响。希望大家对于色盲的认知有所提高，同时也可以做好生活中的相应应对措施。